現(xiàn)貨供應：LETP-a-2細胞，人肺腺癌細胞株 全國均可發(fā)貨，全國統(tǒng)一價格
細胞名稱：LETP-a-2細胞

中文名稱：人肺腺癌類細胞
細胞數(shù)量：1000000個細胞數(shù)
細胞傳代：1:3 傳代
細胞純度：94％
細胞活力：90％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
細胞檢測：細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌
細胞凍存：液氮凍存（基礎培養(yǎng)基+10%DMSO+20%FBS）
細胞運輸：干冰運輸（1 Vial）或活細胞運輸（T-25 flasks）
細胞用途：LETP-a-2細胞，人肺腺癌細胞株只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療
LETP-a-2細胞，人肺腺癌細胞株 培養(yǎng)客戶須知
（1）請客戶收到細胞產(chǎn)品后，立即對外包裝，細胞凍存管，細胞培養(yǎng)瓶等拍照，如有疑問或問題，須在24小時內(nèi)通知上?；鄯f生物科技有限公司，提供照片和書面說明
（2.）請客戶在收到復蘇細胞后，迅速將原裝的細胞瓶放入細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置，3-4小時后，再使用傳代（注：請客戶觀看細胞狀態(tài)后。如若細胞已經(jīng)長滿且貼壁好，也可靜止4小時左右后就傳代）
（3.）請使用新配制的培養(yǎng)體系
（4.）請客戶培養(yǎng)細胞前三天，須對細胞生長狀態(tài)進行拍照和注明時間，若細胞生長存在質量問題，須向上海本公司提供細胞培養(yǎng)生長的照片和書面說明。
（5.）請客戶仔細閱讀細胞說明書，提前準備好相應的培養(yǎng)體系，避免造成細胞質量問題
注：（1），觀察細胞在低倍鏡（4或5X物鏡）下進行，否則不能準確判斷細胞的傳代密度?？醇毎男螒B(tài)請在10X或20X物鏡下。
     (2)，瓶中運輸培養(yǎng)基不能重復再用，請換用加雙抗或無雙抗的新培養(yǎng)基，細胞凍存后，培養(yǎng)基中可不加任何抗生素。
     (3)，有些細胞貼壁不牢，如發(fā)現(xiàn)貼壁細胞脫落，可離心吹打后接種到新瓶內(nèi)。

細胞株傳代及凍存方法：

懸浮生長細胞的傳代：直接直接吸去或離心后吸去培養(yǎng)上清液，用新鮮培養(yǎng)液懸浮細胞，1：3或1：5稀釋細胞后，分瓶繼續(xù)培養(yǎng)。

貼壁生長細胞的傳代：吸去培養(yǎng)液，用PBS洗滌細胞一次，加入消化液，在37℃中消化約3～10分鐘，待細胞開始脫落時，倒去消化液，加入新鮮培養(yǎng)液，懸浮和吹打分散細胞。也可以待細胞*消化脫落，500×g離心5分鐘，去除消化液，用新鮮培養(yǎng)液懸浮細胞。1：3或1：5稀釋細胞后，分瓶繼續(xù)培養(yǎng)。

2）細胞株的凍存：

1． 取培養(yǎng)2～3天生長旺盛的細胞，用細胞培養(yǎng)液將細胞配成2×106～2×107/ml。

2． 在1ml細胞凍存管中加入0.5ml細胞懸液，0.4ml小牛血清和0.1ml二甲基亞砜（或甘油），混勻后密封。置4℃ 1小時，－20℃ 2小時，然后直接放入液氮中或置液氮蒸汽上隔夜后浸入液氮中。

3）細胞株的復蘇：復蘇時，從液氮中取出凍存管，立即置37℃水浴中融化細胞。將細胞直接加入10ml含15％小牛血清的RPMI-1640培養(yǎng)液中，置37℃ 5％CO2飽和水汽二氧化碳培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。懸浮細胞待細胞全部沉降后小心吸去上清液，更換新鮮的上述培養(yǎng)液，繼續(xù)培養(yǎng)；帖壁細胞則培養(yǎng)2～3小時，待細胞帖壁后，倒去培養(yǎng)液，更換新鮮的上述培養(yǎng)液，繼續(xù)培養(yǎng)。也可以在加入新鮮培養(yǎng)液以后，500×g離心5分鐘，去上清液，加入新鮮培養(yǎng)液，繼續(xù)培養(yǎng)。

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